一致性评价项目质量研究;杂质生产及制剂中聚合物研究;基因毒性杂质生产及研究;元素杂质研究;溶剂残留研究;包材相容性研究;SPF动物房实验室及微生物检测项目;药物晶型筛选及剂型创新研究;原研药无损性逆向分析;原料药、制剂工艺开发放大研究;起始原料、中间体、成品制剂CDMO;中国药品海外注册认证及中美欧三报服务;海外原料药中国注册;海外市场全托管。
更新时间:2025-03-31 直达:www.qrc-pharm.com
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